"داء ويلسون: التحدي الخفي لتوازن النحاس في الجسم"

داء ويلسون :

هو اضطراب وراثي نادر يؤثر على قدرة الجسم على التخلص من النحاس، مما يؤدي إلى تراكمه في الأنسجة والأعضاء، وخاصة الكبد والدماغ. يعتبر هذا المړض من الأمراض الوراثية التي تنتقل بصفة جسمية متنحية، مما يعني أن الفرد يحتاج إلى وراثة جين معيب من كلا الوالدين ليظهر عليه المړض.

الأسباب :ينجم داء ويلسون عن طفرات في جين ATP7B، المسؤول عن تنظيم مستويات النحاس في الجسم. في الحالة الطبيعية، يقوم هذا الجين بإنتاج بروتين يساعد في نقل النحاس من الكبد إلى الصفراء، مما يسمح للجسم بالتخلص من النحاس الزائد. لكن في حالة داء ويلسون، يتعطل هذا النظام، مما يؤدي إلى تراكم النحاس.

الأعراض :تظهر أعراض داء ويلسون عادةً في مرحلة المراهقة أو في أوائل العشرينات، ولكن يمكن أن تظهر في أي عمر. تشمل الأعراض:

▪️مشاكل كبدية: مثل التهاب الكبد، تليف الكبد، أو حتى فشل الكبد.

▪️أعراض عصبية: مثل الارتعاش، صعوبة في الحركة، أو مشاكل في التوازن.

▪️أعراض نفسية: مثل الاكتئاب، التغيرات المزاجية، أو صعوبات في التركيز.

▪️تغيرات في لون العين: مثل ظهور حلقة بنية حول القرنية تُعرف بـ "حلقة كايزر-فليشر".

التشخيص :يتم تشخيص داء ويلسون من خلال مجموعة من الفحوصات، بما في ذلك:▪️تحليل الډم: لقياس مستويات النحاس والزنك.•تحليل البول: لقياس كمية النحاس المفقودة في البول.•خزعة الكبد: لتحديد مستوى النحاس في أنسجة الكبد.•التصوير بالرنين المغناطيسي: لتقييم تأثير المړض على الدماغ.

العلاج :يمكن إدارة داء ويلسون بنجاح إذا تم تشخيصه مبكرًا. يشمل العلاج:الأدوية: مثل "ديثيلاستير" و"زنك" للمساعدة في تقليل مستويات النحاس في الجسم.

تغيير نمط الحياة: يشمل تجنب الأطعمة الغنية بالنحاس، مثل المكسرات والشوكولاتة.

زراعة الكبد: في الحالات المتقدمة حيث يحدث فشل كبدي.

🔻داء ويلسون هو حالة طبية خطېرة تتطلب تشخيصًا مبكرًا وعلاجًا مناسبًا. مع الرعاية الصحيحة، يمكن للأشخاص المصابين أن يعيشوا حياة طبيعية وصحية. من المهم أن يكون هناك وعي أكبر حول هذا المړض، خاصةً في الأوساط الطبية والمجتمعية، لضمان الكشف المبكر والعلاج الفعال.