حمى البحر الأبيض المتوسط: الأعراض والأسباب وخيارات العلاج
هل سبق أن سمعت بمرض حمى البحر الأبيض المتوسط؟ إذا كان جوابك لا فهذا المقال موجه لك! ما هي حمى البحر المتوسط؟ ما هي أعراضها وأسبابها وطرق علاجها؟
ماهي حمى البحر المتوسط (familial Mediterranean fever)؟
حسب المركز الوطني للمعلومات التقنية الحيوية، حمى البحر الأبيض المتوسط العائلية (FMF) والمعروفة أيضا باسم التهاب الصفاق الدوري أو التهاب الصفاق الانتيابي العائلي أو مرض سيغال-قطان-مامو ومرض وولف الدوري أو متلازمة ريمان. هي عبارة عن اضطراب وراثي التهابي يصيب أكثر الأشخاص من أصل متوسطي، بما في ذلك الأشخاص من أصول عربية أو أرمينية أو تركية أو شمال أفريقية أو يونانية أو إيطالية. لكن هذا لا ينفي إمكانية تأثيره على الأشخاص من أي مجموعة عرقية أخرى. يتسم هذا المړض بـ:
- نوبات متكررة من الحمى والتهاب المصل (الصدر والبطن والمفاصل).
- نوبات مؤلمة في وقت مبكر خلال الطفولة.
- مضاعفات ممېتة مثل (الداء النشواني).
تحدث النوبة الأولى لهذا المړض بشكل متكرر خلال مرحلة الطفولة، وعادة ما تبدأ قبل سن العشرين. وتتطور على مدى ساعتين إلى 4 ساعات، ثم تستمر من 6 ساعات إلى 4 أيام.
أعراض حمى البحر المتوسط
قد تسبب حمى البحر المتوسط نوبات حمى قد تستمر لمدة 3 أيام بالإضافة إلى ألم المفاصل وتورمها (الركبة أو الكاحل). وعند الأطفال قد تسبب ألما وتورما في المفصل لدرجة لدرجة تجعله غير قادر على المشي. وتشمل أعراض حمى البحر المتوسط:
- نوبات الحمى المتكررة.
- طفح جلدي أحمر في بعض المناطق من الجسم، بما في ذلك ربلة الساق، الكاحلين، القدمين.
- آلام والتهابات البطن.
- ألم العضلات والتهاب المفاصل.
- إمساك ثم إسهال
الأعراض الأخرى المرتبطة بها
فيما يلي باقي الأعراض الأخرى المرتبطة بها، لكن نادرا ما تحدث لدى بعض الأطفال المصابين:
- التهاب العضلات.
- التهاب التامور (الأنسجة حول الجزء الخارجي من القلب).
- التهاب السحايا (الأنسجة حول الدماغ أو النخاع الشوكي).
- التهاب الخصيتين.
- تراكم بروتيني في البول يسبب تلفًا في الكلى.
كما يعتبر الأشخاص المصاپون بهذا المړض أكثر عرضة للإصابة ببعض الأمراض الالتهابية، بما في ذلك:
- التهاب الأوعية الدموية، مثلا: مرض بهجت.
- التهاب المفاصل الروماتويدي.
- التهاب القولون التقرحي.
أسباب حمى البحر المتوسط
حسب الهيئة الوطنية للاضطرابات النادرة (NORD)، تحدث حمى البحر المتوسط نتيجة مجموعة من التغيرات، بما في ذلك الطفرات أو المتغيرات المسببة للأمراض في جين MEFV.
ويتم تحديد الأمراض الوراثية من خلال الجينات الخاصة بسمة معينة على الكروموسومات التي يتم وراثتها من الأب والأم. وعند وراثة جين غير عامل من كل والد، تحدث الاضطرابات الوراثية المتنحية، ويصبح الشخص حاملًا للمرض، لكن عادة بدون أعراض.
وحسب المصدر نفسه، تشكل نسبة احتمال إنجاب طفل مصاپ نتيجة انتقال الجين غير العامل هو 25٪ مع كل حمل. أما خطړ إنجاب طفل مصاپ مثل الوالدين فهو هو 50٪ مع كل حمل.
توجد أكثر من 300 طفرة مختلفة من MEFV، القليل منها فقط
